L’India ha affermato che i quattro sciroppi per la tosse legati alla morte di decine di bambini in Gambia sono risultati “conformi alle specifiche di sicurezza” in seguito ad una serie di test effettuati dalle autorità indiane. L’Organizzazione mondiale della sanità (Oms), a ottobre, aveva detto che i quattro sciroppi, prodotti dalla Maiden Pharmaceuticals indiana, potrebbero essere collegati alla morte per insufficienza renale di almeno 66 bambini. Tuttavia il regolatore indiano dei farmaci, in una lettera, ha affermato che l’Oms non ha fornito loro alcuna prova di casualità.
L’Oms aveva detto di aver testato campioni degli sciroppi, nello specifico Prometazina soluzione orale, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup e Magrip N Cold Syrup, scoprendo che questi contenevano “quantità inaccettabili di glicole dietilenico e glicole etilenico come contaminanti”: il glicole dietilenico e il glicole etilenico sono tossici per l’uomo e possono essere fatali se consumati.
La lettera del regolatore indiano per i farmaci sostiene che la dichiarazione di ottobre dell’Oms è stata “purtroppo amplificata dai media globali”, danneggiando la reputazione dei prodotti farmaceutici indiani: l’India è un importante fornitore di farmaci generici in Africa. L’intervento dell’Oms era arrivato dopo che le autorità mediche in Gambia avevano rilevato un aumento dei casi di danno renale acuto tra i bambini di età inferiore ai cinque anni, alla fine di luglio. Il governo di Banjul in seguito ha affermato che circa 69 bambini erano morti a causa di queste ferite ma un rappresentante del regolatore nazionale del Gambia ha dichiarato alla fine di ottobre di non aver ancora confermato se i medicinali fossero responsabili dei decessi.
