Il regolatore indiano dei prodotti farmaceutici ha iniziato a ispezionare alcune fabbriche di farmaci in tutta l’India, ha dichiarato il ministero della Salute indiano, nel tentativo di garantire standard elevati dei farmaci prodotti nel Paese dopo che gli sciroppi prodotti da un’azienda indiana sono stati collegati ai decessi di decine di bambini in Gambia.
L’India è conosciuta come la “farmacia del mondo” e le sue esportazioni di prodotti farmaceutici sono più che raddoppiate nell’ultimo decennio, raggiungendo i 24,5 miliardi di dollari nell’ultimo anno fiscale.
La morte di almeno 70 bambini in Gambia ha intaccato l’immagine dell’industria farmaceutica indiana, anche se l’India sostiene che i farmaci prodotti sotto accusa, della Maiden pharmaceuticals con sede a Nuova Delhi, non sono colpevoli di questi decessi.
“Sono in corso ispezioni congiunte in tutto il Paese secondo le procedure operative standard”, ha dichiarato il ministero della Salute e del benessere familiare in una nota: “Ciò garantirà elevati standard di rispetto della qualità rispetto ai farmaci prodotti nel Paese”. Il ministero ha detto che sta ispezionando delle “unità di produzione di farmaci” che rischiano di produrre medicinali non standard, adulterati o falsi, ma non ha specificato alcuna società oggetto di ispezione.
Una commissione parlamentare del Gambia, la scorsa settimana, ha detto che Maiden è responsabile della morte di almeno 70 bambini per insufficienza renale acuta e ha invitato il governo a intraprendere un’azione legale.
