Anche il Kenya, dopo la Nigeria, ha annunciato il ritiro dal mercato di un lotto di sciroppo per la tosse dei bambini Johnson & Johnson per motivi di sicurezza. Il Pharmacy and Poisons Board (Ppb), autorità di regolamentazione dei farmaci, ha fatto sapere in una nota di aver agito in risposta a quanto denunciato dall’Agenzia nazionale nigeriana per la gestione e il controllo degli alimenti e dei farmaci (Nafdac) sul “livello inaccettabile di glicole dietilenico presente nel prodotto, che pone seri rischi per la salute dei consumatori”.
Nella nota il Ppb ha detto di aver avviato indagini e definito un protocollo di risposta rapida per affrontare la situazione, precisando che il lotto interessato dello sciroppo Benylin Pediatric da 100 ml è stato prodotto a maggio 2022, con data di scadenza ad aprile 2024.
